进行性延髓麻痹

发布时间: 2024-05-19 21:47:46

进行性延髓麻痹发病年龄段是什么?

进行性延髓麻痹:病变仅仅局限于脊髓前角细胞,不影响上运动神经元,此类型可以根据发病年龄和病变部位分为:

1、成年型(远端型):多发生在中年男性,由上肢远端开始,自手向近端发展,有明显的肌萎缩和肌无力,腱反射减退,肌肉肌束颤动,可以发展到下肢或颈项肌肉,引起呼吸麻痹,极少数可以从远端向近端发展。

2、少年型(近端型):多数在青少年或儿童期起病,有家族史,是常染色体隐性遗传或显性遗传,临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩,行走时步态摇摆不稳,站立时腹部前凸,进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩,有前角刺激表现,仰卧位不易起来。

3、婴儿型:是常染色体隐性遗传疾病,在母体内或出生一年后内发病,临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩。出生后发病的患儿哭声微弱,明显紫绀,全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩,萎缩以骨盆带和下肢近端开始,向肩胛带,颈项部和四肢远端发展,颅神经支配的肌肉也极易损害。

进行性延髓性麻痹都有什么症状

临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合,感觉和括约肌功能一般不受影响。,

具体表现为舌肌萎缩,进食呛咳,饮水从鼻孔呛出,讲话语音不清,声音嘶哑,常伴头部侧弯无力;咽反射消失,软腭不能动,舌肌肌束颤动。

进行性延髓麻痹(PBP),也称球麻痹是什么?

进行性球麻痹和进行性延髓麻痹是一样的,这两种病都属神经元变性疾病,只是损害的神经部位不一。且又分器质性和病理性。需助发来脑磁共震照片来指导。

亲爱的楼主

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你的问题我曾经也遇到过

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希望能给楼主带来帮助

其实、有许多事情总是在经历过以后才会懂得,感情痛过了才会懂得如何保护自己,傻过了才会懂得适时的坚持与放弃,在得到与失去中我们慢慢的认识了自己,人世间有好多事情都是在过去的时候才能看得清楚。其实、生活并不需要这么些无所谓的执着,没有什么不能割舍。学会放弃,生活会更容易;学会放弃,在落泪以前转身离去,留下简单的身影;学会放弃,将昨天埋在心底;留下美好的回忆;学会放弃,让彼此都能有个更轻松的开始,遍体鳞伤的爱不一定就刻骨铭心,一程走过来情深清浅已经不容易,轻轻地抽出手说一声再见,不必让自己受到的伤害更深,每一份感激都是很美的,每一份相伴都是很令人迷醉的。是不是不能拥有就倍感遗憾,是不是思念就让我们更觉留恋,感情是没有的答案的问卷,苦苦的追求并不能让生活更加圆满,也许一点迷撼,一丝伤感,会让这份答卷更久远,收起心情走吧,错过花你将收获雨,谁说喜欢一样东西就一定要拥有,有时候,有些人为了得到他想要的东西,费尽心机不择手段走向极端,也许他是得到了,但是在追逐的过程中,失去的东西也是无法计算的,付出的代价也是无法弥补的,也许那些代价是沉重的。

人世间有好多事情都是在过去的时候才能看得清楚。有一种爱,明明是深爱,却又表达的不完美。有一种爱,明知道要放弃,却又不甘心就此离开。有一种爱,明知道是煎熬,却又躲不掉。有一种爱,明知道无前路,心却不易收回来。爱可以是一瞬间的事情,也可以是一辈子的事情。因为爱所以离开,因为爱所以放弃。这话让人听起来似乎很伟大,可是又有谁能为了爱真正的放弃呢?一个人不寂寞,想一个人才寂寞。只是太牵挂一个人的时候、爱才会成为一种负担。欢迎楼主继续追问

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得了进行性延髓性麻痹怎么治疗

因目前病因尚未明确,尚无有效的措施能阻止本病的进展。,

1。对因治疗:若患者可疑有慢性重金属中毒史,则应进一步查明,以便及早防治。,

2。对症治疗:有吞咽困难者,均应置放鼻饲管予半流质饮食为宜;分泌物多者必要时可予气管切开;对晚期病人,应加强护理和预防吸入性肺炎。

延髓麻痹的临床表现是什么?

进行性延髓麻痹少见。发病年龄较晚,多在40-50岁以后起病。

病变主要侵及延髓的运动神经核。临床表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力等。

舌肌明显萎缩并伴有肌束震颤,软腭抬举无力,咽反射消失。有时双侧皮质延髓束同时受损,出现强哭强笑、下颌反射亢进,呈典型的真、假球麻痹共存的表现。

此型进展较快,预后不良,多在1-2年内死于肺部感染。

运动神经元的早期症状是什么

运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型,进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重,还有口腔分泌物比较多;进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状;还有一种亚型是连枷臂综合征,是比较特殊类型的运动神经元病,患者表现为双上肢的近端对称性无力,患者近端上抬、上举都比较困难。此外,运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳,但正常人在剧烈运动以后出现肉跳,所以出现肉跳不一定是运动神经元病,如果同时合并无力、肌肉萎缩,再出现肉跳,要引起警觉,可能是运动神经元病的早期表现。

运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为:

1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关;

3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;

4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。

延髓麻痹可以针灸治疗吗需要多长时间效果明显吗

病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):语音障碍流口水吞咽困难有痰吐不出来双手无力(发病有9个月了)曾经治疗情况和效果:没有效果想得到怎样的帮助:能治好吗需要多长时间?

可以。至少2个疗程。共24次。有的很明显,有的可改善,个别无效。延髓麻痹有真性、假性两种。病灶在延髓上的称为真性延髓麻痹,病灶在皮质延髓束的叫假性延髓麻痹。真性延髓麻痹多是运动神经元疾病的一种,少数是延髓中风。而假性延髓麻痹多是大脑半球(包括基底神经节)中风引起。真性延髓麻痹比较难治,因为多数是延髓神经细胞变性所致。假性延髓麻痹比较好治。这位病人是突然发生上述症状的吗?有高血压病史吗?如果有,这多是中风引起的。如果上述症状是缓慢发生(数月,数年),则是运动神经元疾病,比较难治。肌电图可以确诊真性延髓麻痹。头颅磁共振可以间接诊断假性延髓麻痹。针灸治疗上我建议针头针穴位,颈项部穴位,舌针穴位,体针穴位并取:顶颞前斜线,枕下旁线;风池,风府,颈夹脊,廉泉,夹廉泉,上廉泉;金津,玉液,增音;人迎,通里,照海,丰隆,每日一次。治疗方法上可选用电针,选用:顶颞前斜线,颈夹脊,夹廉泉,风池,每次任选两对,每日一次;穴位注射(当归、丹参、三七任选一种),每穴位1~1。5毫升,选用风池,廉泉,丰隆,隔日一次。六次一疗程,休息一天,共治四疗程,评定疗效。如有效,休息两周继续如上治疗四疗程。中药治疗一般以补肾,健脑,充髓或健脾益气生血治疗。常为左归丸或/和补中益气丸加减。长期服用。西药治疗一般以活血化瘀,营养脑细胞,营养神经治疗。可选用丹参注射液静脉滴注和脑蛋白水解物静脉滴注。两周一疗程。可连续治疗两疗程。请查看我的经典问答区,上面配有治疗照片!

湖北省中医院-针灸科-杨毅红主任医师

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进行性延髓麻痹是何病所导致的?您提供的资料不完整,我无法给出具体建议,请补充详细的发病经过。

广州中医药大学深圳附属医院-针灸科-吴永刚主任医师

进行性延髓麻痹有无延缓病情的办法

2011年3月开始有喝水喝汤被呛,当时不是很在意,2012年2月后变严重,目前说话含糊不清,鼻音很重,吞吐有点困难,咽喉老感觉有东西,人极度消瘦,反应迟钝。2012年9月21日在湖南湘雅医院检查,得出结果为进行性延髓麻痹。曾经治疗情况和效果:开了一个月的药,二十五味珍珠丸,尼莫地平片(正大天晴),胞磷胆碱胶囊(思考林),艾地苯醌片(金博瑞)想得到怎样的帮助:想进京找专家面诊,请问李教授这种病能否延缓病情?

目前现实的治疗目标是:提高生活质量,延长生存期。有条件可尽早使用无创呼吸机,经皮胃造瘘。药物治疗目前主要是力如太,还没有其他得到充分证据的治疗药物。试验多或有理论证据的如辅酶Q10等,但均有待进一步证实。国内试用丁苯酞较多,但有待大型临床试验证实。

北京协和医院-神经科-李晓光主任医师

检查不出来什么导致延髓麻痹怎么办

延髓麻痹由延髓或大脑等病变引起。常见病因为多次发生的脑卒中后遗症、肌萎缩侧索硬化症、弥漫性大脑血管硬化等。针对原发病治疗,如急性脑梗死所致的球麻痹采用溶栓、抗凝药物;急性脑出血采用止血、脱水药或手术消除血肿等;炎症所致球麻痹者采用抗生素、激素药等;恢复期采用细胞活化剂等。

什么是运动神经元病临床表现是什么

患者性别:女

患者年龄:17

发病时间:2010年2月20

主要表现:下肢无力

严重是会呼吸困难

走路不会超过20分钟就走不了

医生诊断及化验结果:

1、进行性脊肌萎缩症

多在30岁左右起病,起平隐袭,多先侵犯脊髓颈膨大的前角细胞,出现一侧两侧手肌无力,大、小鱼际肌、骨间肌及蚓状肌萎缩。肌萎缩可向中蔓延至前前臂、上臂及肩胛带肌。可有明显有肌束颤动。腱反射弱或消失。此型病程进展慢。

2、进行性延髓麻痹

多在中年后起病,出现咽喉肌麻痹,声音嘶哑、说话不清、吞咽困难、唾液外流,进食或饮水时,发生呛咳,咳嗽无力,痰液不易外流,进食困难。检查可发现软腭不能上提、咽反射消失、一侧或两侧舌肌萎缩并有舌肌颤动。少数病例可有胸销乳突肌或歇方肌萎缩。两侧皮质脑干束受累时则出现假性延髓麻痹运动神经元病的治疗现状。