骨母细胞瘤
什么是骨母细胞瘤
什么是骨母细胞瘤
1。本病以青年多见,约41%~50%位于脊柱,椎弓根易先受累。,
2。根性症状出现较早,其余的神经症状依受累平面不同而各异。,
3。X线见边界清楚、范围大小不等的骨质破坏,并有不同程度的骨化,边缘骨质膨胀变薄。,
4。病理检查见瘤组织中有大量的骨母细胞、骨样组织和血管纤维组织。
我想知道骨母细胞瘤是什么
骨母细胞瘤是一种特殊类型的肿瘤,以往由于各家的观点和出发点不同,对该肿瘤的命名也就较混乱,如良性成骨细胞瘤、巨大骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤等
软骨母细胞瘤是癌症吗
软骨母细胞瘤又称Codman肿瘤。软骨母细胞瘤为来源于幼稚软骨细胞(软骨母细胞)的良性肿瘤。主要位于长骨末端的骨骺。通常于儿童晚期或青少年期发病。癌症一般是指上皮来源的恶性肿瘤。
求医?软骨母细胞瘤是什么?
成软骨细胞瘤(良性软骨母细胞瘤)是并不太少见的骨骺软骨性肿瘤,发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在长骨的骨骺中心,特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大结节骨骺等处。股骨上下端、胫骨上下端等长骨是其好发部位,膝关节附近的发病率几乎占该肿瘤总数的一半。发生于肱骨上端的因系Codman首次报道,故又称为Codman肿瘤
对于这类的肿瘤我建议你还是找家医院检查一下,具体怎么治还是要看医生的,北京有家北京坤鹤百草堂的中医院就不错,你可以去那里看看。
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什么是软骨母细胞瘤
什么是软骨母细胞瘤
好发于男性,男女之比率为2~3∶1。大多数病例发生于10~20岁之间。由于其生长缓慢,症状在肿瘤发生后几年可保持稳定,因此在25~30岁也可见到,但它是起源于骨骼生长期。在特殊病例,也见于10岁以前和20~25岁以后。,
典型部位位于生长软骨近端的骨骺或骨突。由于扩张性生长,软骨母细胞瘤倾向于破坏生长软骨,可从骨骺蔓延至邻近的干骺端。在一些特殊病例,软骨母细胞瘤可发生于生长软骨的对侧,即可位于干骺端。,
软骨母细胞瘤好发于长骨的骨骺和骨突,依次为股骨、肱骨和胫骨。在股骨近端,肿瘤可起源于骨骺或大粗隆,发生于肱骨近端的软骨母细胞瘤常起源于肱骨大结节,在胫骨,常发生于胫骨近侧端。大多数软骨母细胞瘤位于膝、肩和髋关节周围。,
症状出现晚且轻,症状常已存在数月,有时是数年后肿瘤才得以诊断。由于肿瘤总是发生于关节周围,其症状常与关节有关,依次为膝、肩、髋关节。软骨母细胞瘤为中度疼痛,可因创伤或受压而显示肿瘤。在较膨胀和表浅的软骨母细胞瘤,可触到患骨呈轻度偏心性肿胀,关节功能可受限,可有中度关节积液,为浆-血性渗出,肌肉可萎缩。
什么是骨母细胞
骨母细胞也就是骨细胞,在骨头里
骨母细胞瘤是一种特殊类型的肿瘤,以往由于各家的观点和出发点不同,对该肿瘤的命名也就较混乱,如良性成骨细胞瘤、巨大骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤等。上述命名均有其局限性,故现在统一采用骨母细胞瘤之命名。另外,过去对这种肿瘤冠以良性,目的是以示区别于骨肉瘤,以免将两者混淆。其实,在组织学上该肿瘤呈无恶性表现,但常有侵袭性,甚至会出现肺转移或恶变。为了避免误解,还是不冠以“良性”为宜,同时把其归入原发性有恶性倾向的肿瘤之列。
编辑本段|回到顶部诊断方法
1。本病以青年多见,约41%~50%位于脊柱,椎弓根易先受累。
2。根性症状出现较早,其余的神经症状依受累平面不同而各异。
3。x线见边界清楚、范围大小不等的骨质破坏,并有不同程度的骨化,边缘骨质膨胀变薄。
4。病理检查见瘤组织中有大量的骨母细胞、骨样组织和血管纤维组织。
编辑本段|回到顶部治疗措施
针对肿瘤组织学表现的特点,可进行局部刮除和植骨填塞空腔。根据脊椎骨特殊的解剖,目前治疗方法有:
脊椎骨上的骨母细胞瘤经局部刮除后多可治愈,复发率也较低。如范围大,局部切除困难时,只能进行搔刮,术后需结合放疗。
若同时瘵有神经根或脊髓压迫症状时,手术治疗旨在减压。减压的效果主要取决于压迫的程度和时间,以及减压手术是否彻底。
适用于无法手术、术后复发的患者或需行辅助治疗的患者。照射剂量一般为20~50gy。
编辑本段|回到顶部病因学理
jaffe于1932年首先报道1例“掌骨的骨母细胞性骨样组织形成的肿瘤”,认为它应属一个独立的临床疾患。但其真正的病因,至今尚未能明确。有学者认为该肿瘤是对非化脓性感染的反应,也有认为它决不是一般的感染,而可能与病毒感染有关。最近有些学者通过血管造影发现有血管发育异常,故认为其发生与血管异常有关。
编辑本段|回到顶部病理改变
骨母细胞瘤含有丰富的血管,故呈粉红色、红色或紫红色,质地随肿瘤内钙化程度而定。钙化程度高者,表现较坚实或坚硬;颗粒状或沙粒状钙化者,则较脆弱,易碎裂,在质地柔软的区域内,亦可出现囊性变。肿瘤表面的骨皮质显著变薄,或甚至被侵蚀,但骨外膜保持完整。肿瘤周围可有一个狭窄的反应性硬化带。
显微镜下肿瘤的基本组织为血管丰富和疏松纤维的基质,其中含有丰富的骨母细胞,并有骨样组织形成。骨母细胞集结成巢状、索条状或片状,其形状大
骨母细胞瘤需要做哪些检查
骨母细胞瘤需要做哪些检查
实验室检查基本正常:个别病例血沉增快,CSF变化不大。若肿瘤转变为恶性,血清碱性磷酸酶(AKP)将升高。,
影像学检查,
X线表现
肿瘤呈溶骨性膨胀改变,边界清楚,病灶外的骨皮质变薄。根据钙化以及血管丰富的程度,或表现为斑块状钙化,或为较大的透亮区。病变若波及一侧皮质,可使之破溃,以致瘤体侵入椎管或周围软组织。,
体层摄影
较前者更清晰地显示病灶及受累范围,以利诊断。,
其他
CT扫描及MRI因有准确判断病情和指导治疗的突出优越性,应争取采用。
骶骨肿瘤的简介
骶骨常见的良性肿瘤有骨母细胞瘤
(成骨细胞瘤)、骨巨细胞瘤和动脉瘤样骨囊肿等,常见的骶骨恶性肿瘤有脊索瘤、软骨肉瘤等。骶骨的转移癌较少见。
手术治疗是多数骶骨肿瘤的首选方案,该区域手术时出血多且不易止血,以前被视为手术禁区。国内骨肿瘤先驱宋献文教授自70年代开始根据临床工作实际需要,在阅读了大量国内外文献基础上,大胆的开始了当时被认为是手术禁区的骶骨肿瘤手术治疗的探索,随着病例的积累,对骶骨肿瘤的发病特点、不同骶骨肿瘤的生物学特性有了更深入的理解,手术成功率逐渐提高,并发症逐渐减少,并培养了年轻一代不断深入的开展骶骨瘤手术。
API特异生物免疫疗法主要依靠患者自体免疫细胞进行肿瘤治疗,通过生物技术采集患者外周血中的单个核细胞,在高级别GMP实验室内进行细胞分离、诱导、增殖、激活等,获得具有高度活性、数量、肿瘤杀伤能力的主动免疫细胞、被动免疫细胞以及其它免疫细胞(LAK细胞、CD3AK细胞、CIK细胞、NK细胞、NKT细胞、TIL细胞、DC细胞、巨噬细胞
γδT细胞、TC细胞、T细胞等),根据患者病情需要将上述免疫细胞进行个性化的有机组合后,分多次回输到患者体内,多种免疫细胞有效组合后互相促进、互相影响、取长补短,针对肿瘤靶细胞进行及时的特异性记忆、识别、杀伤。
你说呢。。。
请麻烦介绍一下软骨母细胞型骨肉瘤,比如恶性程度以及五年内生存率,详细一点
我是普通型软骨母细胞骨肉瘤,麻烦请给我详细介绍一下软骨母细胞骨肉瘤
该病以疼痛的症状为主,这是该病的早期症状,容易发生在肿瘤发生之前,起初时多为间断性的疼痛,之后还会发展成为持续性的剧烈疼痛,且在夜间最为明显,从而影响了患者的生活,严重的损害了患者的健康。
较多患者的骨端近关节部位肿瘤较大,硬度是不一的,且会产生压痛的症状,局部的温度会明显高,静脉扩张较为明显,有时还会摸出搏动,产生了病理的骨折,患者的全身健康会逐渐下降,甚至会产生衰竭的情况,多数患者会在一年内产生肺部的转移,导致患者的病情加重,甚至会危及到患者的性命,提醒朋友们需要关注自己的健康,谨防该病的出现,身体发病之后需要积极的治疗。
病情分析:你好,软骨细胞型骨肉瘤的治疗可以手术治疗,也可以采用传统中药保守治疗,或者手术后采用有效的传统中药巩固治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法。
可以冶愈,
请问软骨母细胞型骨肉瘤生存录有多大
一般情况下母细胞型骨肉瘤都属于遗传性肿瘤,有良性和恶性。
如果一旦确定恶性肿瘤,很难治愈,可以选取
一些中药治疗的方法,调理身体机能,可有一线的希望。
骨头有些什么样的疾病
一、成骨性肿瘤
(一)良性
2。骨样骨瘤和骨母细胞瘤
(二)恶性
1。成骨肉瘤
2。皮质旁成骨肉瘤
二、成软骨性肿瘤
(一)良性
1。软骨瘤
2。骨软骨瘤
3。软骨母细胞瘤
4。软骨粘液样纤维瘤
(二)恶性
1。软骨肉瘤
2。近皮质软骨肉瘤
3。间叶性软骨肉瘤
三、骨巨细胞瘤
四、骨髓肿瘤
1。尤文氏肉瘤
2。骨网织细胞肉瘤
3。骨淋巴肉瘤
4。骨髓瘤
五、瘤样病变
1。孤立性骨囊肿2。动脉瘤样骨囊肿
3。近关节性囊肿
4。干骺端纤维缺损
5。嗜伊红肉芽肿
6。纤维结构不良
7。骨化性肌炎
8。甲状旁腺机能亢进性“棕色瘤”
六、其它肿瘤
(一)脊索瘤
(二)长管骨“牙釉质瘤”
(三)神经鞘瘤
(四)神经纤维瘤